遗传性前列腺癌amp遗传性子宫内膜癌
遗传性前列腺癌疾病描述目前已知的前列腺癌风险因素包括种族和家族史，在早发性前列腺癌中家族史的风险性更大。约20％的前列腺癌为家族性癌，5％左右为遗传性癌，而在早发性的前列腺癌中遗传性癌所占比例更高，可以达到30~40％。遗传性前列腺癌平均发病年龄比散发性癌早6~7年，但是临床症状差别不大。遗传性前列腺癌的致死率高于散发性癌，目前针对遗传性前列腺癌较高致死率的唯一改善手段是进行筛查，以便在可以治疗的时期发现。前列腺癌遗传易感性基因目前已有报道，对有家族史的男性进行这些基因的突变筛查能够帮助其预测前列腺癌的发生风险并进行相应的风险管理。检测项目BRCA2、CHEK2、BRCA1（3个基因）检测技术芯片捕获+高通量测序遗传性子宫内膜癌疾病描述子宫内膜癌（EC）是女性生殖道常见的恶性肿瘤之一，早期常见症状为阴道不规则出血。EC常发生于更年期阶段，高发年龄为58~61岁，也与肥胖、摄取过量雌激素和子宫内膜增生有一定关系。全球每年约有14.2万妇女被诊断为EC，随着人口年龄的增长和身体质量指数的增加，这个比率在缓慢的上升，EC在妇科癌症死亡中排名第三（在卵巢癌和宫颈癌之后）。EC中约5%为家族遗传性，其中多数与遗传性非息肉性结直肠癌相关。遗传方式常染色体显性遗传检测项目MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM（5个基因）检测技术芯片捕获+高通量测序好消息翔鹭国际健康管理携手华大医学，将世界领先的基因检测服务带到厦门啦！今天，翔鹭国际健康管理，携手中国基因领域的领军企业、享誉世界的基因科技企业、国家卫计委公布的第一批高通量基因测序技术临床应用试点单位之一——华大医学，为您提供全方位的遗传性肿瘤基因检测服务：可以一次检测所有已明确的与遗传性肿瘤相关的49个基因，涉及17种常见的遗传性肿瘤（见海报）。通过分析相关基因变异情况提供肿瘤风险预测的参考依据，使遗传性肿瘤的预防与早期的干预有更可靠的保障，对于肿瘤患者、患者亲属及其他健康人群具有重大意义。--
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